Analista de Asuntos Regulatorios

Tiempo Completo

Ultra Laboratorios S.A. de C.V. busca un Analista de Asuntos Regulatorios para apoyar la preparación, organización y seguimiento de documentación relacionada con medicamentos genéricos y sus procesos de cumplimiento sanitario.

Tu rol

• Integrar y revisar expedientes técnicos y administrativos de productos farmacéuticos.
• Dar seguimiento a trámites, renovaciones, modificaciones y requerimientos regulatorios.
• Coordinar la recopilación de información con investigación y desarrollo, calidad, producción y laboratorio.
• Mantener controles de vencimientos, compromisos y entregables regulatorios.
• Apoyar la elaboración de respuestas documentales y reportes de avance.

Requisitos clave

• Licenciatura en Química, QFB, Farmacia, Biología o área relacionada.
• Experiencia en asuntos regulatorios, control documental o industria farmacéutica.
• Conocimiento de expedientes técnicos, buenas prácticas documentales y seguimiento de trámites.
• Habilidad para revisar información técnica con precisión y confidencialidad.
• Manejo de hojas de cálculo y herramientas de oficina.

Beneficios

• Participación en procesos regulatorios de medicamentos de uso humano.
• Colaboración con equipos técnicos y de calidad.
• Desarrollo profesional dentro de una empresa farmacéutica nacional.
• Prestaciones conforme a las políticas y condiciones aplicables de la empresa.

Contacto: [email protected] · Incluye tu CV y el nombre de la vacante