Analista de Documentación de Calidad

Medio Tiempo

Neolpharma busca un Analista de Documentación de Calidad para apoyar el control de registros asociados con la fabricación de medicamentos, incluyendo expedientes de lote, desviaciones, cambios y actividades de seguimiento en la planta de Toluca.

Tu rol

• Revisar que los registros de producción y empaque estén completos, legibles y correctamente llenados.
• Dar seguimiento documental a desviaciones, controles de cambio y acciones correctivas.
• Organizar documentos controlados y apoyar la actualización de procedimientos normalizados.
• Coordinar aclaraciones con Producción, Control de Calidad y Aseguramiento de Calidad.

Requisitos clave

• Licenciatura en QFB, Química, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín, terminada o en curso.
• Experiencia en documentación de calidad dentro de industrias reguladas.
• Conocimiento de BPF, integridad de datos y buenas prácticas documentales.
• Manejo de Microsoft Office, redacción clara y organización rigurosa.

Beneficios

• Jornada de medio tiempo con capacitación en sistemas de calidad farmacéutica.
• Participación en procesos de fabricación de medicamentos y desarrollo profesional.
• Prestaciones conforme a la ley y ambiente de trabajo regulado.

Contacto: [email protected] · Incluye tu nombre en el asunto