Asistente de Documentación de Calidad

Medio Tiempo

En Neolpharma buscamos un perfil organizado para apoyar la gestión documental de las operaciones de calidad en nuestra planta de Toluca. Esta posición contribuirá al control de registros relacionados con la fabricación de medicamentos y al cumplimiento de las buenas prácticas de documentación.

Tu rol

• Organizar y actualizar registros de producción, control de calidad y aseguramiento de calidad
• Revisar que los formatos y documentos incluyan la información requerida y sean legibles
• Apoyar el control de versiones de procedimientos, instructivos y formatos operativos
• Integrar expedientes relacionados con lotes, desviaciones y acciones correctivas
• Dar seguimiento a solicitudes documentales de las áreas de producción y calidad

Requisitos clave

• Carrera técnica o estudios en curso en Química, Farmacia, Ingeniería o área relacionada
• Interés en documentación farmacéutica y buenas prácticas de fabricación
• Manejo básico de Microsoft Office y organización de archivos
• Atención al detalle, confidencialidad y capacidad para seguir procedimientos
• Disponibilidad para trabajar medio tiempo en Toluca, Estado de México

Beneficios

• Experiencia práctica en una operación farmacéutica
• Capacitación en control documental y buenas prácticas de fabricación
• Acompañamiento de equipos de calidad y producción
• Oportunidad de desarrollo dentro de áreas técnicas de Neolpharma