Impulsa la excelencia operativa

Neolpharma busca un Coordinador de Validación para fortalecer la gestión técnica y documental de sus operaciones farmacéuticas en Toluca. La posición coordina actividades de validación de procesos, limpieza y equipos, así como la atención de desviaciones y cambios relacionados con la fabricación de medicamentos.

Responsabilidades

• Coordinar protocolos, reportes y cronogramas de validación de procesos, limpieza, equipos y sistemas de apoyo.
• Dar seguimiento a la ejecución de pruebas y recopilar la evidencia técnica y documental correspondiente.
• Revisar resultados, identificar tendencias y preparar conclusiones para la liberación documental de las actividades.
• Participar en investigaciones de desviaciones, controles de cambios y acciones correctivas relacionadas con validación.
• Colaborar con Producción, Calidad, Ingeniería y otras áreas en proyectos de transferencia y mejora de procesos.
• Mantener actualizados los documentos, matrices y registros del programa de validación.

Requisitos

• Licenciatura en Química, Ingeniería Química, QFB, Farmacia o carrera relacionada.
• Experiencia en validación farmacéutica, aseguramiento de calidad o actividades técnicas afines.
• Conocimiento de buenas prácticas de fabricación, documentación controlada y gestión de desviaciones.
• Experiencia en validación de procesos, limpieza, equipos o sistemas de apoyo a la producción.
• Habilidad para coordinar equipos multidisciplinarios, analizar información y elaborar informes técnicos.
• Disponibilidad para trabajar presencialmente en Toluca, Estado de México.

Contacto: [email protected]