Coordinador de Validaciones Farmacéuticas

Información del puesto

EmpresaNeolpharma

UbicaciónToluca, Estado de México

Tipo de empleoTiempo Completo

CategoríaFarmacéutica y biotecnología

Publicado15 de octubre de 2026

Válida hasta20 de enero de 2027

Salario estimado$28,000 – $40,000 MXN
brutos mensuales

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Lidera la confiabilidad de nuestros procesos

Neolpharma busca un Coordinador de Validaciones Farmacéuticas para fortalecer las actividades de validación en su operación de Toluca. La posición tendrá responsabilidad sobre la planeación, ejecución y documentación de validaciones de procesos, limpieza y equipos, en coordinación con Producción, Calidad, Ingeniería y las áreas técnicas.

Responsabilidades principales

  • Coordinar protocolos, reportes y planes maestros de validación para procesos, limpieza y equipos.
  • Dar seguimiento a actividades de calificación de equipos, sistemas y áreas de fabricación.
  • Evaluar resultados, tendencias y desviaciones relacionadas con estudios de validación.
  • Participar en investigaciones de desviaciones, controles de cambios y acciones correctivas.
  • Coordinar con Producción, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Ingeniería y proveedores técnicos.
  • Mantener actualizada la documentación técnica y asegurar la trazabilidad de los registros.

Requisitos

  • Licenciatura en QFB, Química, Ingeniería Química, Farmacia o carrera relacionada.
  • Experiencia de al menos 3 años en validación farmacéutica, aseguramiento de calidad o transferencia técnica.
  • Conocimientos de validación de procesos, limpieza, equipos y sistemas de apoyo a la producción.
  • Experiencia en desviaciones, control de cambios, análisis de riesgos y buenas prácticas de documentación.
  • Habilidad para coordinar equipos multidisciplinarios y elaborar informes técnicos claros.
  • Disponibilidad para trabajar tiempo completo en Toluca, Estado de México.

Lo que ofrecemos

  • Salario de $28,000 a $40,000 MXN brutos mensuales, de acuerdo con experiencia.
  • Participación en proyectos de mejora, expansión de capacidad y producción farmacéutica.
  • Colaboración directa con áreas técnicas y de calidad en una operación regulada.
  • Desarrollo profesional en validación, calificación y gestión de sistemas de calidad.

Contacto: [email protected]