Especialista de Calidad y Asuntos Regulatorios
Fecha de publicación: 10 de octubre de 2026 | Válida hasta: 22 de enero de 2027
Empresa
Ultra Laboratorios S.A. de C.V.
Ubicación
Toluca, Estado de México
Tipo
Tiempo Completo
Categoría
Farmacéutica y biotecnología
Descripción del puesto
Ultra Laboratorios S.A. de C.V. busca un Especialista de Calidad y Asuntos Regulatorios para contribuir al cumplimiento documental y operativo de sus actividades farmacéuticas. La posición dará soporte a la revisión de expedientes, seguimiento de desviaciones y preparación de información regulatoria relacionada con medicamentos genéricos y formas farmacéuticas sólidas orales.
Responsabilidades principales
- Revisar y organizar documentación técnica y registros asociados a productos farmacéuticos.
- Apoyar el seguimiento de desviaciones, controles de cambios, CAPA y acciones de mejora.
- Colaborar en la integración y actualización de información para trámites y expedientes regulatorios.
- Verificar que los registros y reportes de las áreas mantengan trazabilidad y consistencia documental.
- Participar en la preparación de respuestas a observaciones, auditorías internas y requerimientos de calidad.
Requisitos
- Licenciatura en QFB, Química, Ingeniería Farmacéutica o carrera relacionada.
- Experiencia en calidad, asuntos regulatorios, control documental o industria farmacéutica.
- Conocimiento de buenas prácticas de documentación y sistemas de calidad.
- Capacidad para analizar información técnica y dar seguimiento a fechas y compromisos.
- Manejo de Office, redacción profesional y atención rigurosa al detalle.
Lo que ofrecemos
Salario
$24,000 – $32,000 MXN brutos mensuales
- Prestaciones conforme a la ley y beneficios vinculados a la política interna.
- Participación en procesos de calidad y cumplimiento de una empresa farmacéutica mexicana.
- Capacitación técnica y actualización en documentación regulatoria.
- Colaboración con equipos de calidad, producción, laboratorio y asuntos regulatorios.