Especialista de Calidad y Asuntos Regulatorios
Información del puesto
EmpresaUltra Laboratorios S.A. de C.V.
UbicaciónToluca, Estado de México
Tipo de empleoTiempo Completo
CategoríaFarmacéutica y biotecnología
Publicado18 de septiembre de 2026
Válida hasta18 de diciembre de 2026
Salario estimado$20,000 – $28,000 MXN
brutos mensuales
Contacto: [email protected]
Protege la calidad y el cumplimiento de nuestros medicamentos
Ultra Laboratorios S.A. de C.V. busca un Especialista de Calidad y Asuntos Regulatorios para fortalecer el control documental y el seguimiento de requisitos aplicables a sus productos farmacéuticos. La persona seleccionada colaborará con equipos de calidad, operaciones y asuntos regulatorios para mantener información confiable y procesos consistentes.
Responsabilidades principales
- Revisar y organizar documentación técnica y registros relacionados con productos farmacéuticos.
- Apoyar el seguimiento de expedientes regulatorios, renovaciones, modificaciones y compromisos documentales.
- Participar en la revisión de desviaciones, controles de cambios y acciones correctivas y preventivas.
- Verificar que los registros de producción, análisis y liberación estén completos y trazables.
- Preparar reportes de estatus y comunicar oportunamente riesgos o pendientes de cumplimiento.
- Colaborar en la atención documentada de quejas de clientes cuando corresponda al sistema de calidad.
Requisitos
- Licenciatura concluida en Química, Químico Farmacéutico Biólogo, Farmacia o área afín.
- Experiencia de dos años en calidad, documentación regulatoria o cumplimiento dentro de la industria farmacéutica.
- Conocimiento de buenas prácticas de documentación, control de cambios, desviaciones y CAPA.
- Capacidad para analizar documentos técnicos y mantener expedientes ordenados.
- Comunicación escrita clara, criterio documental y atención rigurosa al detalle.
- Disponibilidad para trabajar presencialmente en Toluca, Estado de México.
Beneficios que ofrecemos
- Sueldo competitivo conforme a experiencia y conocimientos técnicos.
- Participación en procesos de calidad y cumplimiento de una empresa farmacéutica mexicana consolidada.
- Capacitación continua en documentación, calidad y asuntos regulatorios.
- Prestaciones de ley y beneficios conforme a las políticas de la empresa.
- Colaboración multidisciplinaria con áreas de producción, laboratorio, operaciones y gobierno.