Especialista de Validación de Procesos

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Neolpharma busca un Especialista de Validación de Procesos para apoyar la confiabilidad de las operaciones farmacéuticas en Toluca. La posición coordinará actividades de validación y documentación con las áreas de producción, calidad e ingeniería, contribuyendo al cumplimiento de los procedimientos y requisitos aplicables.

Tu rol

• Preparar y ejecutar protocolos e informes de validación de procesos, limpieza y equipos de acuerdo con los planes aprobados.
• Recopilar y revisar datos de ejecución, verificando que los registros estén completos, trazables y alineados con los criterios establecidos.
• Coordinar la ejecución de actividades con Producción, Calidad e Ingeniería para asegurar la disponibilidad de documentación y recursos.
• Documentar incidencias identificadas durante las actividades de validación y colaborar en su investigación y seguimiento.
• Participar en evaluaciones de impacto de cambios y en la actualización de documentación técnica relacionada con el estado validado.

Requisitos clave

• Licenciatura en Ingeniería Química, Química Farmacéutica, Farmacia, Ingeniería Industrial o disciplina afín.
• Experiencia en validación dentro de un entorno farmacéutico o de manufactura regulada.
• Conocimiento de buenas prácticas de fabricación, control documental, desviaciones y gestión de cambios.
• Capacidad para redactar protocolos e informes técnicos y analizar información de manera ordenada.
• Disponibilidad para trabajo presencial de tiempo completo en Toluca, Estado de México.

Beneficios

• Prestaciones de ley conforme a las condiciones de contratación.
• Capacitación relacionada con procesos, documentación y calidad farmacéutica.
• Colaboración con equipos multidisciplinarios de producción, calidad e ingeniería.

Contacto: [email protected]