Ingeniero de Validación

Neolpharma requiere un Ingeniero de Validación de medio tiempo para apoyar la documentación y ejecución de actividades de validación relacionadas con equipos, procesos, limpieza y sistemas de apoyo a la fabricación farmacéutica.

Responsabilidades

• Apoyar la elaboración y actualización de protocolos y reportes de calificación y validación.
• Participar en actividades de calificación de equipos, áreas y servicios críticos.
• Dar seguimiento a validaciones de limpieza y procesos de fabricación.
• Organizar evidencias, resultados, registros y anexos técnicos de cada proyecto.
• Colaborar con Producción, Calidad, Ingeniería y Mantenimiento en la investigación de desviaciones.
• Verificar que las actividades se ejecuten conforme a procedimientos y buenas prácticas documentales.

Requisitos

• Ingeniería química, farmacéutica, industrial, bioquímica o carrera relacionada.
• Experiencia en validación, aseguramiento de calidad, producción o ingeniería farmacéutica.
• Conocimientos de calificación de equipos, validación de procesos y validación de limpieza.
• Manejo de documentación técnica, análisis de riesgos y control de cambios.
• Capacidad para redactar informes técnicos y revisar datos con precisión.
• Disponibilidad para trabajar presencialmente en Toluca durante una jornada de medio tiempo.

Contacto: [email protected]

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Publicado el 29 de septiembre de 2026 · Válida hasta el 15 de diciembre de 2026