Ingeniero de Validación
Fecha de publicación: 30 de septiembre de 2026 | Válida hasta: 15 de diciembre de 2026
Participa en la confiabilidad de nuestros procesos farmacéuticos
Neolpharma busca un Ingeniero de Validación para contribuir al cumplimiento técnico y documental de las operaciones de su planta en Toluca. La posición tendrá participación en actividades de validación de procesos, limpieza, equipos y sistemas de apoyo relacionados con la fabricación de medicamentos y proyectos de expansión productiva.
Descripción del puesto
El Ingeniero de Validación coordinará y ejecutará actividades técnicas conforme a procedimientos internos y buenas prácticas de fabricación, asegurando que los protocolos, resultados, desviaciones y reportes estén completos, trazables y alineados con los requerimientos de calidad de la operación farmacéutica.
Responsabilidades principales
- Elaborar, revisar y ejecutar protocolos y reportes de calificación y validación de equipos, procesos y sistemas relacionados con la producción.
- Coordinar actividades de validación de limpieza para equipos y áreas de fabricación de formas sólidas, líquidas o proyectos relacionados con productos inyectables.
- Participar en la validación de procesos de fabricación, llenado, empaque y acondicionamiento conforme al plan aprobado.
- Recopilar, analizar y documentar datos técnicos, resultados de pruebas y evidencias de ejecución.
- Apoyar investigaciones de desviaciones, controles de cambios y evaluación de acciones correctivas vinculadas con validación.
- Colaborar con Producción, Calidad, Ingeniería, Mantenimiento y áreas técnicas durante pruebas y transferencias.
- Dar seguimiento al programa de validación y mantener actualizada la documentación técnica del área.
Requisitos
- Licenciatura concluida en Ingeniería Química, Química, QFB, Farmacia o disciplina relacionada.
- Experiencia en validación, aseguramiento de calidad, producción farmacéutica o actividades técnicas equivalentes.
- Conocimiento de buenas prácticas de fabricación, control de cambios, desviaciones y documentación técnica.
- Experiencia en elaboración y revisión de protocolos, reportes y matrices de trazabilidad.
- Capacidad para interpretar procedimientos, especificaciones, planos o información técnica de equipos.
- Manejo de herramientas de oficina para análisis y presentación de datos.
- Disponibilidad para trabajar presencialmente en Toluca, Estado de México.
Lo que ofrecemos
- Participación en proyectos técnicos de fabricación y ampliación de capacidades farmacéuticas.
- Colaboración multidisciplinaria con Producción, Calidad, Ingeniería y Mantenimiento.
- Capacitación relacionada con procedimientos internos y sistemas de calidad.
- Prestaciones conforme a la modalidad y condiciones laborales aplicables.
- Desarrollo profesional en una organización con operaciones de investigación, producción y comercialización farmacéutica.
Contacto: [email protected]
Incluye en el asunto: “Ingeniero de Validación”.