Responsabilidades principales

• Elaborar y revisar protocolos e informes de calificación de equipos, áreas y servicios críticos.
• Coordinar actividades de validación de procesos, limpieza y sistemas de apoyo a la producción.
• Analizar resultados, identificar desviaciones y proponer acciones correctivas y preventivas.
• Dar seguimiento a controles de cambio y acciones derivadas de auditorías o investigaciones.
• Mantener expedientes técnicos y evidencias documentales conforme al sistema de calidad.

Requisitos

• Ingeniería Química, Farmacéutica, Industrial, Mecánica o carrera afín.
• Experiencia en validación, calificación, producción, calidad o ingeniería dentro de la industria farmacéutica.
• Conocimiento de buenas prácticas de fabricación, gestión de desviaciones y control de cambios.
• Capacidad para interpretar protocolos, datos técnicos y documentación regulada.
• Organización, análisis crítico y disponibilidad para trabajo presencial en Toluca.

Lo que ofrecemos

• Prestaciones conforme a la ley y paquete acorde con la experiencia.
• Participación en proyectos de mejora, expansión y fortalecimiento de capacidades productivas.
• Desarrollo profesional en validación, ingeniería y sistemas de calidad farmacéutica.
• Entorno colaborativo con producción, calidad, mantenimiento y tecnología.

Contacto: [email protected]

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