Ingeniero de Validación y Calificación

Información del puesto

EmpresaNeolpharma

UbicaciónToluca, Estado de México

Tipo de empleoTiempo Completo

CategoríaFarmacéutica y biotecnología

Publicado27 de octubre de 2026

Válida hasta31 de enero de 2027


Salario estimado$22,000 – $32,000 MXN
brutos mensuales

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Contacto: [email protected]

Impulsa proyectos de cumplimiento y expansión farmacéutica

Neolpharma busca un Ingeniero de Validación y Calificación para coordinar actividades técnicas relacionadas con equipos, procesos, limpieza y sistemas de apoyo a la producción. La posición tendrá participación en proyectos de mejora, ampliación de capacidad y fortalecimiento del sistema de calidad en Toluca.

Responsabilidades principales

  • Elaborar y ejecutar protocolos e informes de calificación de equipos, instalaciones y servicios críticos.
  • Coordinar actividades de validación de procesos, limpieza y sistemas relacionados con la manufactura farmacéutica.
  • Revisar requerimientos de usuario, análisis de riesgos, criterios de aceptación y documentación técnica.
  • Dar seguimiento a desviaciones, controles de cambios, acciones correctivas y compromisos derivados de validaciones.
  • Colaborar con Producción, Calidad, Ingeniería y Mantenimiento en la implementación de nuevos equipos y procesos.
  • Mantener expedientes técnicos completos, trazables y disponibles para auditorías internas o regulatorias.

Requisitos

  • Ingeniería Química, Farmacéutica, Mecánica, Biotecnológica o carrera relacionada.
  • Experiencia en validación, calificación o aseguramiento de calidad dentro de la industria farmacéutica.
  • Conocimiento de buenas prácticas de fabricación, gestión de riesgos y control de cambios.
  • Experiencia en elaboración y revisión de protocolos, reportes y documentación técnica.
  • Habilidad para coordinar actividades multidisciplinarias y comunicar hallazgos de forma clara.
  • Disponibilidad para trabajo presencial en Toluca y visitas a áreas productivas.

Beneficios que ofrecemos

  • Participación en proyectos de producción, transferencia tecnológica y ampliación de capacidad.
  • Desarrollo profesional dentro de un grupo farmacéutico integral.
  • Colaboración con áreas de Calidad, Producción, Ingeniería y Mantenimiento.
  • Capacitación continua en documentación, validación y cumplimiento operativo.
  • Prestaciones conforme a la política vigente de la empresa.

Envía tu CV a [email protected] con el asunto “Ingeniero de Validación y Calificación”.